Nazywam się Kubuś. Urodziłem się 12.02.2013 w Szpitalu Specjalistycznym nr 2 w Bytomiu. W czwartej dobie życia zostałem przewieziony do GCZD w Katowicach w celu dalszej diagnostyki. Rodzice o moich wadach dowiedzieli się jak bylem jeszcze w brzuszku.

Moje wady wykryto na specjalnym badaniu w Rudzie Śląskiej. Potem jak już przyszedłem na świat to lekarze badali i diagnozowali mnie przez 20 dni. Moja wada to fibullar hemimelia (wrodzony brak kości strzałkowej). Moja prawa nóżka jest krótsza od lewej. Brakuje w niej kości strzałki. Kość piszczelowa jest krótsza i wygięta. Stópka też nie jest taka jaka powinna być, jest źle ustawiona i są w niej tylko 3 paluszki, nie mam również wykształconego stawu skokowego.

 

Mam również problem z lewą rączką. Są w niej 3 paluszki, z czego dwa są zrośnięte. Paluszek wskazujący jest rozszczepiony z kciukiem. Jakby tego było mało neurolog stwierdził wzmożone, asymetryczne napięcie mięśniowe w kończynach i wymagam stałej rehabilitacji i jeździmy raz w tygodniu na rehabilitacje metodą NDT Bobath.

Aparat Ilizarova - Jakub DenysPo wielu wizytach u różnych specjalistów w dziedzinie ortopedii znaleźliśmy lekarza dr. Shadi który chciał się podjąć leczenia mojej nóżki i 29 września przeszedłem pierwszą operacje. Pan doktor wyprostował moja kość piszczelową, ustawił stopę w kącie prostym i miałem 3 miesiące nóżkę w gipsie.

Kolejne operacje które mnie czekają to kosztowne i bolesne wydłużania specjalnym aparatem Ilizarowa który będzie założony na moja nóżkę już 18 stycznia 2016 roku, Będę go nosił około 6-7 miesięcy, po czym moja nóżka w ten sposób ma być wydłużona o ok. 6 cm.

Niestety wydłużania aparatem Ilizarowa będą co 3 lata aż do końca okresu wzrostu czyli około 17 roku życia. Na dzień dzisiejszy moja nóżka jest o 10 cm krótsza od zdrowej co utrudnia mi poruszanie się. Do pierwszego założenia aparatu Ilizarowa uczę się chodzić na specjalnej ortezie zrobionej dla mnie przez pana ortotyka.

Czeka mnie długotrwałe i bolesne leczenie ale wierze ze kiedyś będę mógł chodzić i biegać jak inne dzieci.

Wierzymy też że dzięki Wam, ludziom o dobrych sercach, uda nam się uzbierać potrzebne pieniążki na operacje i w przyszłości będę samodzielny stając na obu nóżkach.

Jest wiele możliwości aby mi pomóc. Szczegółowe informacje znajdują się w zakładce: Jak pomóc?

Czytany 58504 razy
Oceń ten artykuł
(12 głosów)

Fundacja Dzieciom “Zdążyć z Pomocą”

Fundacja Dzieciom Zdążyć z PomocąFundacja Dzieciom “Zdążyć z Pomocą”
ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa

Bank BPH:
15 1060 0076 0000 3310 0018 2615

W tytule przelewu należy wpisać:
21070 - Denys Jakub - darowizna na pomoc i ochronę zdrowia.

Kilka słów o mnie i mojej chorobie

Jakub Denys - Kilka słów o mnie i mojej chorobieNazywam się Kubuś. Urodziłem się w 2013 roku z rzadkim zespołem wad wrodzonych fibular-hemimelia oraz z niewykształcona lewą rączką.

Marzę, aby w przyszłości chodzić, biegać, jeździć na rowerze i cieszyć się życiem jak inne dzieci.

Chce być po prostu samodzielny. Bez waszej pomocy może to być niemożliwe.

Dziękuję wszystkim za wszelką pomoc.