Nazywam się Kubuś. Urodziłem się 12.02.2013 w Szpitalu Specjalistycznym nr 2 w Bytomiu. W czwartej dobie życia zostałem przewieziony do GCZD w Katowicach w celu dalszej diagnostyki. Rodzice o moich wadach dowiedzieli się jak bylem jeszcze w brzuszku.

Moje wady wykryto na specjalnym badaniu w Rudzie Śląskiej. Potem jak już przyszedłem na świat to lekarze badali i diagnozowali mnie przez 20 dni. Moja wada to fibullar hemimelia (wrodzony brak kości strzałkowej). Moja prawa nóżka jest krótsza od lewej. Brakuje w niej kości strzałki. Kość piszczelowa jest krótsza i wygięta. Stópka też nie jest taka jaka powinna być, jest źle ustawiona i są w niej tylko 3 paluszki, nie mam również wykształconego stawu skokowego.

 Mam również problem z lewą rączką. Są w niej 3 paluszki, z czego dwa są zrośnięte. Paluszek wskazujący jest rozszczepiony z kciukiem. Jakby tego było mało neurolog stwierdził wzmożone, asymetryczne napięcie mięśniowe w kończynach i wymagam stałej rehabilitacji i jeździmy raz w tygodniu na rehabilitacje metodą NDT Bobath.

Aparat Ilizarova - Jakub DenysPo wielu wizytach u różnych specjalistów w dziedzinie ortopedii znaleźliśmy lekarza dr. Shadi który chce się podjąć leczenia mojej nóżki . O moim leczeniu w zakładce "koszty leczenia"

Czeka mnie długotrwałe i bolesne leczenie ale wierze ze kiedyś będę mógł mieć równe nózki i byc samodzielny jak inne dzieci.

Wierzymy też że dzięki Wam, ludziom o dobrych sercach, uda nam się uzbierać potrzebne pieniążki na operacje i w przyszłości będę samodzielny stając na obu nóżkach.

Jest wiele możliwości aby mi pomóc. Szczegółowe informacje znajdują się w zakładce: Jak pomóc?

Czytany 87363 razy
Oceń ten artykuł
(13 głosów)

Fundacja Dzieciom “Zdążyć z Pomocą”

Fundacja Dzieciom Zdążyć z PomocąFundacja Dzieciom “Zdążyć z Pomocą”
ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa

Alior Bank S.A.:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994

W tytule przelewu należy wpisać:
21070 - Stępień Jakub - darowizna na pomoc i ochronę zdrowia.

Kilka słów o mnie i mojej chorobie

Jakub Denys - Kilka słów o mnie i mojej chorobieNazywam się Kubuś. Urodziłem się w 2013 roku z rzadkim zespołem wad wrodzonych fibular-hemimelia oraz z niewykształcona lewą rączką.

Marzę, aby w przyszłości chodzić, biegać, jeździć na rowerze i cieszyć się życiem jak inne dzieci.

Chce być po prostu samodzielny. Bez waszej pomocy może to być niemożliwe.

Dziękuję wszystkim za wszelką pomoc.